Набор реагентов для количественной цитометрии «ГранулоЧЕК»

Назначение
Набор реагентов предназначен для определения степени зрелости нейтрофилов на основании полуколичественной оценки уровня экспрессии CD16 на поверхности CD16-позитивных нейтрофилов периферической крови, ярко экспрессирующих CD62L, для использования в качестве вспомогательного средства оценки степени тяжести течения воспалительного процесса при заболеваниях различных органов и систем (например, пневмония, энтероколит, пиелонефрит) при анализе венозной крови взрослых и детей, начиная с первого дня жизни.

Состав набора

Набор представляет собой коктейль из античеловеческих моноклональных мышиных антител для идентификации клеток, экспрессирующих антиген CD45, конъюгированных с PE-Cy5; антиген CD62L, конъюгированных с AF488 (аналог FITC) и антиген CD16, конъюгированных с PE с известной степенью мечения.

Область применения

Набор используется исключительно в научных целях. Не для медицинского использования.

Литературная справка

Согласно данным литературы, субпопуляции нейтрофилов, определяемые по экспрессии CD16 (низкоаффинный Fc-рецептор иммуноглобулина G) и CD62L (L‑селектин), рассматриваются как перспективные иммунологические биомаркеры, отражающие активность воспалительных процессов у человека. В настоящее время они не используются в рутинной клинической лаборатории, однако обладают значительным диагностическим потенциалом. Можно выделить ключевые субпопуляции нейтрофилов на основе экспрессии CD16 и CD62L, обладающие различными функциональными свойствами. Зрелые сегментоядерные нейтрофилы с фенотипом CD16(bright)/CD62L(bright) формируют основную циркулирующую популяцию. При воспалительных процессах различной природы в этих клетках отмечается снижение экспрессии CD62L и нарушение фагоцитарной функции [1-3]. Содержание незрелых (палочкоядерных) нейтрофилов, характеризующихся фенотипом CD16(dim) или CD16⁻/CD62L(bright), увеличивается на ранних стадиях травматической болезни и сепсиса. Их экспансия сопровождается изменением продукции активных форм кислорода и в ряде случаев ассоциируется с более эффективным контролем бактериемии [1,3,4]. Гиперсегментированные иммуносупрессивные нейтрофилы с фенотипом CD16(bright)/CD62L(dim) увеличиваются при системном воспалении. Для них характерны сниженный окислительный метаболизм и фагоцитоз, а также способность к подавлению пролиферации лимфоцитов через экспрессию PD‑L1 [2,5].

В модели экспериментальной эндотоксемии у человека выявлено появление популяции CD16(bright)/CD62L(dim) нейтрофилов с IFN‑γ‑индуцированным фенотипом, высокой экспрессией PD‑L1 и способностью подавлять лимфоцитарный ответ [2]. При развитии сепсиса в клинике наблюдается резкая потеря CD62L и относительное повышение экспрессии CD16 на PD‑L1⁺ нейтрофилах. Эти изменения коррелируют с тяжестью заболевания и обладают определённой прогностической значимостью [6,7]. Динамическое наблюдение за пациентами с сепсисом демонстрирует увеличение доли CD16(dim/⁻) клеток, снижение CD62L на CD16(bright) нейтрофилах, а также нарушения фагоцитоза и окислительного метаболизма. Эти параметры в ряде случаев отражают клиническое течение заболевания более точно, чем стандартные показатели общего анализа крови [3].

Библиография

1. Janicová A., Becker N., Xu B. et al. Severe traumatic injury induces phenotypic and functional changes of neutrophils and monocytes // Journal of Clinical Medicine. 2021. Vol. 10. DOI: 10.3390/jcm10184139.
2. De Kleijn S., Langereis J., Leentjens J. et al. IFN‑γ‑stimulated neutrophils suppress lymphocyte proliferation through expression of PD‑L1 // PLoS ONE. 2013. Vol. 8. DOI: 10.1371/journal.pone.0072249.
3. Jundi B., Ryu H., Lee D. et al. Leukocyte function assessed via serial microlitre sampling of peripheral blood from sepsis patients correlates with disease severity // Nature Biomedical Engineering. 2019. Vol. 3. P. 961–973. DOI: 10.1038/s41551-019-0473-5.
4. Leliefeld P.H.C., Pillay J., Vrisekoop N. et al. Differential antibacterial control by neutrophil subsets // Blood Advances. 2018. Vol. 2, № 11. P. 1344–1355. DOI: 10.1182/bloodadvances.2017015578.
5. Sauce D., Dong Y., Campillo‑Gimenez L. et al. Reduced oxidative burst by primed neutrophils in elderly individuals is associated with increased levels of the CD16bright/CD62Ldim subset // Journals of Gerontology Series A. 2017. Vol. 72. P. 163–172. DOI: 10.1093/gerona/glw062.
6. Wang J., Li J., Zhao Y. et al. Up‑regulation of PD‑L1 on neutrophils in sepsis‑induced immunosuppression // Anesthesiology. 2015. Vol. 122. P. 852–863. DOI: 10.1097/aln.0000000000000525.
7. Meghraoui‑Kheddar A., Chousterman B., Guillou N. et al. Two new neutrophil subsets define a discriminating sepsis signature // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2021. DOI: 10.1164/rccm.202104-1027OC.

Статьи

CD10 и CD16 нейтрофилов как маркеры развития генерализованной инфекции у новорожденных

Экспрессия рецептора FcγIII и гранулярность нейтрофилов как биомаркеры прогноза инфекционных осложнений у новорожденных